| 文章來源:本站原創(chuàng) | 發(fā)布日期:2025-10-10 | 作者:云南圣科藥業(yè) 李偉建 | 分享: |
10月9日,云南圣科藥業(yè)聚焦“安全復(fù)工、質(zhì)量護(hù)航”核心目標(biāo),組織開展了國慶中秋雙節(jié)后復(fù)工復(fù)產(chǎn)專項(xiàng)培訓(xùn),為企業(yè)新階段的工作開好局、起好步奠定堅(jiān)實(shí)的根基。
公司設(shè)備部率先展開安全培訓(xùn),針對節(jié)后員工易出現(xiàn)的疲憊、注意力不集中等“節(jié)后綜合癥”,系統(tǒng)講解心理調(diào)節(jié)方法。培訓(xùn)圍繞復(fù)工安全關(guān)鍵環(huán)節(jié),明確了電氣設(shè)備檢查、危化品 MSDS 公示、有限空間“先通風(fēng)再檢測后作業(yè)” 等實(shí)操要求,詳細(xì)培訓(xùn)了“安全工作五步法”,幫助員工建立“事故可防、安全可控”的理念。同時,為進(jìn)一步強(qiáng)化員工的風(fēng)險防范意識,培訓(xùn)專門設(shè)置了職業(yè)危害介紹和事故警示教育板塊。

質(zhì)量培訓(xùn)環(huán)節(jié),對《2025版中國藥典》的變化內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)培訓(xùn)。現(xiàn)場詳細(xì)解讀了2025版藥典在中藥材、飲片、微生物控制、制藥用水等方面的修訂要點(diǎn),特別是對重金屬、農(nóng)藥殘留、真菌毒素等安全性控制要求的加強(qiáng)。同時結(jié)合公司實(shí)際,重點(diǎn)講解了公司涉及的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)上的具體變化。

生產(chǎn)培訓(xùn)聚焦GMP車間管理規(guī)范,從人員、生產(chǎn)、衛(wèi)生三大維度提要求。人員管理上,強(qiáng)調(diào)潔凈區(qū)準(zhǔn)入流程、健康上報制度及工作服穿戴規(guī)范;生產(chǎn)管理中,明確物料稱量雙人復(fù)核、中間產(chǎn)品暫存標(biāo)識、生產(chǎn)記錄“八大填寫要求”,嚴(yán)防混淆與差錯;衛(wèi)生管理方面,細(xì)化清場標(biāo)準(zhǔn)、消毒劑輪換使用及潔凈區(qū)溫濕度、壓差監(jiān)控要求,確保生產(chǎn)環(huán)境持續(xù)合規(guī)。

此次培訓(xùn)緊扣節(jié)后復(fù)工實(shí)際需求,既有理論講解又有實(shí)操指導(dǎo),重復(fù)強(qiáng)調(diào)全體職工“安全第一、質(zhì)量為本”的意識。質(zhì)量部副廠長劉必明總結(jié)表示,圣科藥業(yè)要持續(xù)完善安全質(zhì)量管控體系,保障生產(chǎn)經(jīng)營持續(xù)穩(wěn)定,為藥品質(zhì)量安全保駕護(hù)航。
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